Тетрациклинови антибиотици - списък с лекарства с инструкции, показания и цени

Препаратите от групата на антибиотици-тетрациклини са средства от реда на поликарбонилните вещества (поликетиди). Те са разделени на няколко подгрупи, но имат общ механизъм на действие върху патогенната микрофлора. Лекарствата инхибират растежа и развитието на микробите, ускорявайки възстановяването на пациента от инфекциозни заболявания.

Спецификата на тетрациклините

Терапевтичният ефект на тетрациклините се постига поради необратими нарушения в процесите на синтеза на протеини вътре в бактериалната клетка. Антибиотиците създават стабилен комплекс с малка рибозомна субединица, което води до блокиране на транслационните процеси. Предимствата на тази група включват способността да проявяват терапевтичен ефект по отношение на щамове, които имат развита толерантност към действието на други антимикробни средства, бърз ефект.

От минусите на тетрациклините се отличават тяхната ниска ефективност при монотерапия и неефективност срещу вируси. За постигане на устойчив ефект те се комбинират с еритромицин, макролиди. Характеристика на приемането на средства е забраната за спиране на лекарствата по-рано от предписания от лекаря период. Това заплашва развитието на устойчива форма на превоз..

Обхват на приложение

Максималната ефективност срещу грам-положителни щамове се наблюдава при хлортетрациклин, минималната - при окситетрациклин.

Полусинтетичните окситетрациклини са ефективни срещу грам-отрицателни микроби, амеби, микобактерии, рикетсия, псевдомонади. Обхватът на антибиотиците:

  • пневмония, тонзилит, бронхит;
  • цистит, простатит, пиелонефрит, гонорея, сифилис, хламидия;
  • конюнктивит, трахома, блефарит;
  • остеомиелит, гнойни мускулни лезии;
  • холера, чума, бруцелоза.

Разпределение в тялото

Тетрациклиновите антибиотици имат амфотерни свойства, образуват неразтворими комплекси с киселини, добре се разтварят в основи и етиленгликол, слабо във вода, органични разтворители. В първите часове след приема на средствата те създават високи концентрации в кръвта. Антибиотиците проникват добре в органи и тъкани, натрупват се в жлъчката, асцитните, синовиалните, цереброспиналните течности.

Средствата селективно се натрупват в далака, костите, туморите, черния дроб, зъбите, проникват през плацентата и в кърмата. Медикаментите се метаболизират от черния дроб, имат 6-11-часов полуживот, който се увеличава с анурия. В урината тетрациклиновите лекарства създават висока концентрация два часа след поглъщане, поддържат високо ниво за 6-12 часа.

Останалите дози се отделят от бъбреците, до 10% се подлагат на чревна реабсорбция, откъдето се абсорбират обратно. Това допринася за продължителната циркулация на активните вещества в организма. По-голямата част от дозата се отделя с изпражненията, по-малката - с урината.

Чести нежелани реакции и противопоказания

При лечение с тетрациклинови лекарства могат да се наблюдават нежелани реакции:

  • нарушение на изпражненията, коремни болки, гадене, потъмняване на езика и зъбния емайл, повръщане, глосит, диария, намален апетит, гастрит, язва на стомашната лигавица, хипертрофия на папилите на езика, хепатотоксичност, дисфагия, хипербилирубинемия, дисбиоза, панкреатит;
  • главоболие, замъглено съзнание, нарушена координация, замаяност;
  • повишено вътречерепно налягане;
  • анемия, неутропения, тромбоцитопения;
  • чернодробна стеатоза;
  • азотемия, нефротоксичност, хиперкреатиненемия;
  • алергия, кожен обрив, хиперемия, системен лупус еритематозус, ангиоедем, фоточувствителност;
  • суперинфекция;
  • хиповитаминоза на витамини от групата В;
  • нарушение на образуването на кости, зъби.

Противопоказанията за употребата на тетрациклинови лекарства са:

  • непоносимост към компонентите на състава;
  • левкопения;
  • бъбречна недостатъчност;
  • бременност, кърмене;
  • детство;
  • нисък брой бели кръвни клетки;
  • микотични инфекции.

Взаимодействие с лекарства

Антибиотиците от редица тетрациклини взаимодействат с други лекарства, причинявайки различни ефекти:

Кумаринови производни, сулфонилуреи

Ефектът им се засилва

Пеницилин, орални контрацептиви

Действието им е инхибирано

Карбамазепин, барбитурати, примидон, дифенигидантоин

Метаболизмът на тетрациклина се ускорява

Протромбиновата активност на кръвната плазма намалява

Пеницилин, бактериостатични лекарства

Отрицателно влияят върху действието на антибиотиците, комбинацията е забранена

Антиациди на базата на алуминий, магнезий, калций, съдържащи желязо лекарства

Абсорбцията на тетрациклини е нарушена, ефективността на антибиотичната терапия е намалена

Развитието на терминална бъбречна токсичност

Доброкачествено повишаване на вътречерепното налягане

Тетрациклинови антибиотици

Хлортетрациклинът, който е получен през 1945 г., става първият открит представител на групата. Сега се използва само във ветеринарната медицина. През 1952 г. е получен тетрациклин, който дава името на серията; в края на 20 век са открити метациклин, тигециклин и миноциклин. Наричат ​​се представители на последното поколение, те показват широк терапевтичен потенциал. Класификация на антибиотиците по активна съставка:

  1. Окситетрациклин - има бактериостатичен ефект, приема се на празен стомах за лечение и профилактика на следоперативни инфекции.
  2. Доксициклин - има максимално ниво на бактерицидна активност, траен ефект. Лекарствата, базирани на него, потискат растежа и развитието на симбиотичната микрофлора на човешкото черво по-малко от други и се абсорбират по-пълно. Фондовете се натрупват в костите, предизвикват фоточувствителност.
  3. Тетрациклин - усвоява се с 80%, има висока устойчивост на протеини, Pseudomonas aeruginosa, бактероиди. Забранено е комбинирането на лекарства на базата на него с млечни продукти, които драстично намаляват абсорбцията.
  4. Рондомицин е лекарство от втора линия, предписано при алергии към бета-лактамните антибиотици. Деактивира се, когато се комбинира с желесъдържащи средства, в минималната доза се предписва за бъбречни патологии..
  5. Тигацил - има 100% бионаличност, е ефективен срещу интербдоминални инфекции, тежки гнойни лезии на меките тъкани, придобити в общността пневмония. Предписва се изключително на пациенти над 18 години..
  6. Минолексин - прониква добре в органи и тъкани, натрупва се в костите, образува неразтворими комплекси с калциеви йони.

Тетрациклинови антибиотици

Представители на групата:

1.естествени тетрациклини: тетрациклин, окситетрациклин;

2. полусинтетични тетрациклини: доксициклин, метациклин (рондомицин), миноциклин.

Фармакодинамика:

1. упражняват бактериостатичен ефект върху микроорганизмите;

2. проникват в микроорганизми чрез пасивна дифузия и отчасти поради активен трансмембранен транспорт;

3. вътре в бактериалната клетка тетрациклините се свързват обратимо към рибозомните рецептори ® пречка за включването на нови аминокиселини в изгражданата пептидна верига и нарушение на протеиновия синтез в бактериалната клетка ® пречка за тяхното делене (след ненавременна отмяна на приема на тетрациклин растежът на микроорганизмите може да бъде възстановен);

4. засягат грам-положителни и грам-отрицателни микроорганизми, включително рикетсия, микоплазми, хламидии, редица анаероби и протозои.

Показания за употреба:

5. инфекциозни заболявания, причинени от горните микроби;

6. особено опасни инфекции - бруцелоза, борелиоза, антракс, туларемия, холера, чума;

7. тежки инфекции, причинени от рикетсия - Ку-треска, петна, тиф и др. (лекарства по избор - доксициклин и миноциклин);

8. доксициклин в комбинация с лекарства за лечение на протозоални инфекции ® малария;

9. тетрациклин и доксициклин ® стомашна язва, причинена от спирална бактерия H. стълб.

Фармакокинетика:

1. киселинно устойчиви лекарства - per os могат да се използват;

2. начини на приложение: орално, в / м, в / в, локално под формата на мехлеми;

3. когато се приема устно:

- бионаличност на тетрациклини - 50 - 65% (доксициклин - 95 - 98%);

- максимална плазмена концентрация - след 2 - 3 часа;

- продължителността на тетрациклин и окситетрациклин е 4-6 часа, метациклин 10-12 часа, миноциклин и доксициклин до 24 часа;

- връзката на доксициклина с протеините в кръвната плазма - 80 - 92%;

1. с / m въвеждане на тетрациклин - максималната концентрация в кръвната плазма - след 60 - 120 минути;

2. честота на приемане: тетрациклин и окситетрациклин - 4 пъти, метациклин - 2 пъти, миноциклин и доксициклин - 1 - 2 пъти на ден;

3. по-добре се абсорбира, когато се приема 60 минути преди хранене или 3 часа след хранене;

4. Не можете да пиете с мляко ® да образувате неразтворими соли с калций, съдържащи се в млякото;

5. проникват в тъканите и телесните течности - жлъчка, плеврален излив, синовиална и асцитна течности, натрупват се в зъбите, костите, черния дроб, далака, простатната жлеза;

6. в костите и зъбите образуват неразтворими комплекси с калций;

7. слабо проникват през кръвно-мозъчната бариера, с изключение на миноциклина (натрупва се в цереброспиналната течност);

8. екскретира се с урината чрез гломерулна филтрация и с жлъчка (миноциклин и доксициклин се екскретират главно в жлъчката);

9. коригиране на дозата на тетрациклини е необходимо в случай на бъбречно заболяване (обаче, доксициклин и миноциклин могат да се използват в случай на бъбречна недостатъчност, а при чернодробни заболявания употребата им е противопоказана).

Страничен ефект:

1. хематоксичен ефект: анемия, левкопения, тромбоцитопения;

2. нарушение на сперматогенезата;

3. чревни лезии: диспепсия, ерозия и язви на чревната лигавица;

4. нарушение на синтеза на протеини в организма, което е особено опасно при недоносени и новородени бебета, както и при възрастни и старчески хора;

5. при новородени, особено при недоносени бебета ® нарушено развитие на костите и зъбите, е възможно повишаване на вътречерепното налягане до фатален изход (лумбална пункция за намаляване на вътречерепното налягане);

6. хепато- и нефротоксични ефекти;

7. миноциклин ® вестибуларни нарушения (замаяност, гадене, повръщане, атаксия);

8. iv бързо прилагане на доксициклин ® развитие на сърдечна недостатъчност и колапс поради свързване на Ca ++ йони в кръвната плазма.

Страничните ефекти са свързани с липса на селективност за разлика от пеницилини и цефалоспорини.

Противопоказания:

1. свръхчувствителност към антибиотици от тетрациклиновата група;

2. тежко чернодробно и бъбречно заболяване;

4. възраст до 8–9 години (период на формиране на зъбите);

6. кърмене;

7. доксициклин ® порфирия;

8. Metacycline ® диабет инсипидус.

Взаимодействие с лекарства от други групи:

9. тетрациклините са несъвместими със следните лекарства:

- аминогликозиди (фармакологичен антагонизъм);

- антибиотици от групата на хлорамфеникол (повишена хепатотоксичност);

- непреки антикоагуланти (може да се развие кървене);

- мускулни релаксанти и препарати, съдържащи магнезиеви соли (възможно нарушено невромускулно предаване);

- перорални антидиабетни лекарства (възможно е развитието на хипогликемия);

- препарати, съдържащи соли на цинк, мед, желязо, антиконвулсанти, сърдечни гликозиди (образуването на неразтворими във вода, неусвоими комплекси в червата) - или с интервал от 2 до 3 часа;

10. тетрациклините не се смесват в една и съща спринцовка с макролидни антибиотици, хапчета за сън от барбитуратна група, глюкокортикостероиди и хепарин.

Тетрациклинови антибиотици: списък и характеристика

Обща справка

Тетрациклините бяха открити за първи път при изследване на свойствата на почвените гъбички. Материал за изследване беше избран от цялата планета. Първото лекарство, което се използва за лечение през 50-те. миналия век - хлортетрациклин. По време на клиничните наблюдения е установено, че тетрациклините са в състояние да потиснат микробната инфекция от различен произход..

Тетрациклин, който даде името на цялата група подобни антибактериални лекарства, е получен по време на експерименти с хлортетрациклин през 1952 г. Година по-късно учените успяха да изолират пречистена молекула от веществото..

В края на ХХ век учените измислят полусинтетични вещества (метациклин, тигециклин). Съвременните лекарства от последните поколения са в състояние да повлияят на щамовете на бактериите с резистентност към естествените антибиотици.

Препаратите от тази група антибиотици се отличават с широк спектър на действие срещу микроби. Пред тях са безсилни много грам-положителни и грам-отрицателни патогени, различни кока, хламидия, рикетсия. Но някои други микроорганизми не подлежат на действието на лекарствата: Pseudomonas aeruginosa, Proteus, serrations, значителна част от бактериални щамове, както и гъбички и вируси.

Днес тетрациклиновите лекарства се предписват по-рядко от други видове поради факта, че много от резистентните форми на патогени са се проявили към действието на лекарствата, както и поради страничните ефекти, причинени от тях.

Характеристика на характеристиките на тетрациклините

Разликата между лекарствата от тетрациклиновата група е в механизма на действие. След проникването в тялото всички лекарства се вграждат в клетъчното пространство на патогена, след което те нарушават вътрешните процеси, насочени към синтеза на протеина и образуването на нови микроби.

Липсата на лекарства е формирането на т.нар. кръстосана резистентност в патогени. Това означава, че ако резистентността към лекарството, използвано в терапията, се е развила в една форма на патогена, тогава тя се разпростира и към други лекарства. Вече е безсмислено да ги използвате за по-нататъшна терапия. Миноциклиново изключение.

разпределение

По време на лечението трябва да се има предвид, че тетрациклините лесно и бързо се разпространяват в тялото, а също така са в състояние да се натрупват в някои органи. Те се заселват в черния дроб, далака, костната тъкан, зъбите. Намира се в жлъчката, урината и ексудативната течност.

Освен това тетрациклините са в състояние да преминат през плацентарната бариера, да преминат в плода и кърмата. Следователно лекарствата от тази група са забранени за терапия по време на бременност и кърмене. Както показват проучванията, употребата при бременни жени допринася за натрупването на вещества в зъбните пъпки и костите, което може да предизвика по-нататъшното формиране на патологии в развитието. Освен това при деца може да се появи фоточувствителност, кандидозни инфекции в устата и вагината..

Следователно, по време на лечението с тетрациклини, една жена трябва да прекъсне кърменето.

Рецепция

След перорално приложение лекарствата се абсорбират в кръвта през стомаха и горните черва. Лекарствата са показани за употреба на празен стомах с чаша вода (1 час преди хранене или 2 часа по-късно). По-добре е да пиете лекарствата, докато стоите, за да осигурите бързо преминаване на активни вещества и да сведете до минимум риска от увреждане на стомашно-чревната лигавица.

Ефектите на лекарствата са отслабени, ако се приемат с млечни продукти, лекарства с калций, желязо, магнезий, алуминий, както и с бисмут.

Най-силният ефект се проявява 1-3 часа след приема на лекарството.

По време на лечението е крайно нежелателно да пропускате приема на лекарства. Ако това се случи, тогава забравеното лекарство трябва да се пие възможно най-скоро. В случаите, когато почивката е толкова дълга, че наближава времето на приемане на следващото хапче, трябва да го изпиете и да не приемате двойна доза.

По време на терапията с тетрациклин избягвайте излагането на слънце, тъй като кожата става особено уязвима към нея.

Жените в детеродна възраст, които са защитени от естрогенни контрацептиви, се препоръчва допълнително да използват надеждни контрацептиви.

Странични ефекти

Нежеланите реакции на организма към тетрациклини са по-редки и по-лесно поносими, отколкото по време на лечение с други антибиотици, но в някои случаи те могат да продължат дори след спиране на лечението. Най-характерният страничен ефект на лекарствата:

  • Стомашно-чревен тракт: гадене, пристъпи на повръщане, главоболие, загуба на апетит, гастрит, язва на органи, повишена активност на чернодробните ензими, диария, глосит, панкреатит, разширени папили на езика, дисбиоза
  • НС: повишено радиочестотно налягане, виене на свят и / или загуба на равновесие
  • Пикочно-половата система: увреждане на бъбреците, повишен азот в урината, креатинин в кръвта
  • Проява на алергия: макулопапуларен обрив, зачервяване на дермата, оток на Quincke, анафилаксия, SLE лекарство, сърбеж във влагалището или ануса
  • Метаболизъм: ускорено елиминиране на полезните вещества от организма
  • Други ефекти: фотосенсибилизация, унищожаване или нарушаване на костите и зъбите, оцветяване на зъбния емайл (при деца), кандидозни инфекции, недостиг на витамини от група В.

Противопоказания

  • Индивидуално високо ниво на чувствителност към активната съставка на лекарства или други средства от тази група
  • Под 8 години
  • Бременност, GV
  • Тежки патологии на черния дроб и бъбреците.

Взаимодействие с други лекарства

Ако лекарят предписа един от тетрациклините, трябва да се има предвид, че лекарствата при взаимодействие с тежки метални вещества създават неразтворими съединения. Затова по време на терапията човек трябва да се въздържа от консумация на мляко и млечни продукти, както и лекарства, съдържащи техните йони (продукти с желязо, антиациди, минерали). Ако не е възможно да се отмени съвместното приложение, трябва да се спазва интервалът от време между дозите от 1 до 3 часа.

Изключително нежелателно е да се комбинират тетрациклини с лекарства, съдържащи желязо, тъй като в този случай има взаимно отслабване на абсорбцията на лекарството.

Когато се комбинира с тетрациклини, контрацептивният ефект на оралните контрацептиви на базата на естроген намалява.

Барбитурати, карбамазепин и фениноин многократно увеличават метаболизма на доксициклина в черния дроб, намаляват нивата на кръвта. По време на терапията индикаторите трябва постоянно да се наблюдават и да се следи дозировката..

Трябва да се внимава при комбиниране на тетрациклини с витамин А, тъй като има предположение, че такава комбинация може да провокира синдрома на псевдотумор GM (идиопатична интракраниална хипертония).

Тетрациклиновите лекарства са в състояние да засилят ефекта на индиректните антикоагуланти (AED), поради което по време на терапията се изисква подробен мониторинг на протромбиновото време.

Списък с антибиотици

Препаратите с тетрациклин се правят в таблетки, капсули, външни и очни мехлеми.

Приемът се препоръчва 1 час преди хранене или 2 часа след хранене. Средно за възрастни се препоръчва да приемат 0,3-0,6 g на всеки 6 часа. На деца (8+) се предписват не повече от 3 g вещество на ден, разделени на няколко дози.

Маз за външна употреба се прилага върху увредени участъци от кожата 1 път на 4-6 часа. Средство за очна терапия се поставя зад долния клепач с интервал от 2-4 часа.

Списък с лекарства: тетрациклин, тетрациклин хидрохлорид, тетрациклин-лекТ, тетрациклин маз, тетрациклин с нистатин, имекс.

Активна съставка и лекарство. Лекарствата се произвеждат в таблетки под черупката, капсули, сироп, инжекционни разтвори, прах за приготвяне на инжекции. Има по-силен ефект върху пневмококите. Толерира се по-лесно от лекарствата с тетрациклин..

Таблетките и капсулите могат да се приемат със или без храна. Може да се предписва на деца под 8 години, ако има подозрение за инфекция с антракс.

На възрастните се препоръчва да приемат 0,2-1 g лекарства на ден наведнъж или в две дози. За деца (8+) дозировката се изчислява по формулата 5 mg на 1 kg телесно тегло, но не повече от 0,2 g на ден. IV инжекции: дневната норма за възрастни е 0,2 g (наведнъж или разделена на 2 инжекции), за деца - 5 mg на 1 kg тегло.

Препарати: Доксициклин, Доксициклин хидрохлорид, Видокцин, Кседоцин, Унидокс-Солутаб.

Minolexin

Произвежда се в капсули за орално приложение. Съдържа минолексин - полусинтетично вещество. Предписва се при уретрит, възпаление на очите, бруцилоза, кожни патологии, трахома, белодробни и генитални инфекции, тонзилит, антракс и др..

Препоръчва се да се пият лекарства след хранене, за да се избегне дразнене или увреждане на храносмилателния тракт. Първоначалната доза за възрастни е 200 mg, след това преминават към приемане на 100 mg веднъж на 12 часа. Дневната норма не трябва да бъде повече от 400 mg.

Препарати: Миноциклин, Миноциклин хидрохлорид, Миноциклин хидрохлорид дихидрат.

Тетрациклин

Инструкции за употреба:

Цени в онлайн аптеките:

Тетрациклинът е бактериостатичен антибиотик от тетрациклиновата група. Има широк спектър на антибактериално действие.

Форма и състав на освобождаване

Тетрациклин се предлага в следните лекарствени форми:

  • таблетки с покритие: розови, кръгли, двойно изпъкнали (10 броя във блистерни опаковки, една или две опаковки в картонен пакет; 40 броя в тъмни стъклени буркани, една кутия в картонен пакет);
  • мехлем за външна употреба 3%: жълт, равномерен (10 g или 15 g всяка в алуминиеви туби, една туба в картонен пакет);
  • очен мехлем 1%: жълтеникав или тен, хомогенен (2, 3, 5 или 10 g всяка в алуминиеви туби, една туба в картонен пакет).

Състав на 1 таблетка с покритие:

  • активно вещество: тетрациклин - 0,1 g;
  • помощни компоненти: основен магнезиев карбонат, калциев стеарат, царевично нишесте, желатин, захароза, тропеолин О, талк, декстрин, кисело червено багрило 2С.

Състав на 1 g мехлем за външна употреба:

  • активно вещество: тетрациклин - 0,03 g;
  • помощни компоненти: церезин, вазелин, твърд нефтен парафин, натриев метабисулфит, безводен ланолин.

Състав на 1 g очен мехлем:

  • активно вещество: тетрациклин - 0,01 g;
  • помощни компоненти: вазелин, безводен ланолин.

Показания за употреба

Тетрациклин под формата на филмирани таблетки се използва за следните инфекциозни заболявания, причинени от чувствителни към лекарството микроорганизми:

  • бронхит, трахеит, пневмония, плеврална емпиема;
  • отит, стоматит, тонзилит, фарингит, гингивит;
  • ендометрит, ендокардит, простатит;
  • чревни инфекции, пиелонефрит, холецистит;
  • остеомиелит;
  • магарешка кашлица, рикетсиоза, орнитоза, бруцелоза, актиномикоза, гонорея, сифилис;
  • блефарит, конюнктивит, трахома;
  • гнойни инфекции на меките тъкани;
  • акне, фурункулоза, фоликулит, заразена екзема.

Тетрациклин под формата на мехлем за външна употреба се предписва при гнойни инфекции на меките тъкани, акне, фурункулоза, фоликулит и заразена екзема.

Тетрациклин под формата на очен мехлем се използва при бактериални (включително хламидиални) очни инфекции, причинени от чувствителни към антибиотици микроорганизми:

  • трахома;
  • блефарит;
  • кератит;
  • мейбомит (ечемик);
  • блефароконюктивит;
  • кератоконюнктивит.

Противопоказания

Таблетки с покритие

  • левкопения;
  • деца под 8 години;
  • втори и трети триместър на бременността;
  • периодът на кърменето;
  • повишена индивидуална чувствителност към компонентите на лекарството.

Тетрациклин под формата на таблетки се предписва с повишено внимание при пациенти с бъбречна недостатъчност.

Мехлем за външна употреба 3%

  • гъбични кожни лезии;
  • деца под 11 години;
  • повишена индивидуална чувствителност към компонентите на лекарството.

Очен мехлем 1%

  • нарушена бъбречна и / или чернодробна функция;
  • деца под 8 години;
  • период на бременност;
  • периодът на кърменето;
  • повишена индивидуална чувствителност към компонентите на лекарството.

Дозировка и приложение

Таблетки с покритие

Тетрациклиновите таблетки се приемат перорално с голямо количество вода или друга течност.

Средната препоръчителна доза за възрастни е 0,25-0,5 g четири пъти на ден или 0,5-1 g два пъти дневно (на всеки 12 часа). Максималната доза е 4 g на ден.

За деца и юноши на възраст 8-18 години лекарството се предписва на 6,25-12,5 mg / kg телесно тегло четири пъти на ден или 12,5-25 mg / kg телесно тегло два пъти на ден.

Препоръчителни дози тетрациклин при някои заболявания:

  • акне: 0,5-2 g на ден в няколко дози. С подобрение на състоянието, което се наблюдава след около 3 седмици, дозата на лекарството постепенно се намалява до поддържаща доза от 0,125-1 g на ден. Адекватна ремисия на заболяването може да се постигне чрез използване на тетрациклин през всеки друг ден или с периодично лечение;
  • неусложнени ендоцервикални, ректални и уретрални инфекции, причинени от Chlamydia trachomatis: 0,5 g четири пъти на ден, курс на лечение - най-малко 7 дни;
  • бруцелоза: 0,5 g четири пъти на ден (на всеки 6 часа) в продължение на 3 седмици; през първата седмица допълнително се провеждат интрамускулни инжекции на стрептомицин (1 g два пъти дневно), през втората седмица стрептомицин се прилага веднъж дневно;
  • сифилис: 0,5 g четири пъти на ден, курсът на лечение е 15 (с ранен сифилис) или 30 (с късен сифилис) дни;
  • неусложнена гонорея: началната доза е 1,5 g на ден, след това лекарството се прилага по 0,5 g четири пъти на ден в продължение на 4 дни.

Мехлем за външна употреба 3%

Тетрациклин под формата на мехлем се прилага върху участъци от кожата, засегнати от инфекция, или се използва като марлева превръзка, която се прилага върху проблемната зона. Честотата на прилагане на мехлема е 1-2 пъти на ден. Превръзка с марля се сменя на всеки 12-24 часа. Терапевтичният курс варира от 2-3 дни до 2-3 седмици.

Очен мехлем 1%

Тетрациклин под формата на очен мехлем се прилага локално. Лекарството се полага върху клепача. Еднократна доза е лента с мехлем с дължина 0,5-1 см.

При трахома мехлемът се слага на всеки 2-4 часа или по-често в продължение на 1-2 седмици. С намаляване на възпалението честотата на употреба на тетрациклин намалява до 2-3 пъти на ден. Общият курс на лечение е 1-2 месеца.

При блефароконюнктивит и блефарит мехлемът се използва 3-4 пъти на ден. Курсът на лечение е 5-7 дни.

При кератоконюнктивит и кератит честотата на употреба на лекарството е 2-3 пъти на ден, а курсът на лечение е 5-7 дни. При липса на подобрения на третия - петия ден от терапията е необходимо да се консултирате с лекар.

С ечемик през нощта се полага очен мехлем. Продължителност на курса - до изчезване на признаците на възпаление.

Странични ефекти

Когато приемате Тетрациклин вътре, са възможни нежелани реакции от следните системи и органи:

  • храносмилателна система: гадене, езофагит, повръщане, гастрит, дисфагия, анорексия, глосит, хипертрофия на папилите на езика, язва на дванадесетопръстника и стомаха, панкреатит, диария, чревна дисбиоза, хепатотоксичен ефект, повишена активност на чернодробните ензими;
  • хематопоетична система: неутропения, тромбоцитопения, хемолитична анемия;
  • нервна система: нестабилност или замаяност, повишено вътречерепно налягане;
  • имунопатологични и алергични реакции: хиперемия на кожата, фоточувствителност, оток на Quincke, лекарствен лупус еритематозус, макулопапуларен обрив, анафилактоидни реакции;
  • пикочна система: хиперкреатининемия, азотемия;
  • други реакции: промяна в цвета на зъбния емайл при деца, кандидоза, хипербилирубинемия, суперинфекция, недостиг на витамин В.

При прилагане на мехлема за външна употреба и очен мехлем могат да се наблюдават алергични реакции (зачервяване, леко парене и сърбеж на кожата), подуване и хиперемия на клепачите, фоточувствителност и преходно замъгляване на очите.

специални инструкции

По време на лечението с тетрациклин е необходимо да се ограничи инсолацията, тъй като може да се развие фоточувствителност.

При продължителна употреба на лекарството периодично трябва да се проследяват черния дроб, бъбреците и хематопоетичната функция..

Тетрациклинът може да маскира симптомите на сифилис, поради което с вероятността от смесена инфекция е необходим месечен серологичен анализ (в продължение на 4 месеца).

При деца по време на развитието на зъбите е възможна хипоплазия на емайла и дългосрочно оцветяване на зъбния емайл в жълто-сиво-кафяв цвят. Този ефект се дължи на факта, че тетрациклините взаимодействат с калция и образуват стабилни комплекси с него във всяка образуваща кост тъкан..

За да се предотврати хиповитаминозата по време на лечение с Тетрациклин, препоръчително е допълнително да приемате пивоварна мая, витамин К и витамини от група В.

Веднага след прилагане на очния мехлем не се препоръчва да шофирате кола или да работите с друго сложно оборудване, тъй като лекарството може да причини преходно замъгляване на зрението.

Взаимодействие с лекарства

При външна и локална употреба на тетрациклин лекарственото взаимодействие не е описано.

Когато приемате тетрациклин вътре, трябва да се имат предвид възможните взаимодействия:

  • съдържащи магнезий, алуминий и калций антиациди, колестирамин и железни препарати намаляват абсорбцията на тетрациклин;
  • химотрипсинът увеличава концентрацията на тетрациклин и продължителността на неговата циркулация;
  • ретинолът увеличава вероятността от повишено вътречерепно налягане.

При едновременна употреба с косвени антикоагуланти протромбиновият индекс намалява; с пеницилини и цефалоспорини - ефективността на тези лекарства намалява; с орални контрацептиви, съдържащи естроген - контрацептивният ефект намалява и рискът от пробивно кървене се увеличава.

Аналози

Аналозите на тетрациклин са: Tetracycline-AKOS, Tetracycline-LekT.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на сухо, тъмно място при температура, която не надвишава 15 ° C (очен мехлем), 20 ° C (мехлем за външна употреба) или 25 ° C (таблетки с покритие). Да се ​​пази далеч от деца. Срок на годност - 3 години.

Тетрациклин

Цени в онлайн аптеките:

Тетрациклин е широкоспектърно антибактериално (бактериостатично) лекарство.

Форма и състав на освобождаване

Тетрациклинът се предлага в следните форми:

  • филмирани таблетки, 100 mg: двойно изпъкнала, кръгла, червена, напречно сечение показва жълта сърцевина (10 всяка в блистерна опаковъчна опаковка, в картонен пакет от 1, 2 или 4 опаковки; 20 броя в пластмасови кутии, в картонена опаковка от 1 кутия; 40 броя в тъмни стъклени кутии, в картонена опаковка от 1 консерва);
  • мехлем за външна употреба 3%: жълт (10 g или 15 g всяка в алуминиеви туби, 1 туба в картонен пакет; 15 g в полимерни туби, 1 туба в картонен пакет);
  • очен мехлем 1%: жълтеникав или тен (2, 3, 5 или 10 g всяка в алуминиеви туби, в картонен пакет 1 туба).

Състав 1 таблетка:

  • активно вещество: тетрациклин хидрохлорид - 100 mg;
  • помощни компоненти: микрокристална целулоза, повидон, калциев стеарат, картофено нишесте, талк, натриев нишестен гликолат;
  • филмово покритие: полисорбат-80, хипромелоза, титанов диоксид, силиконова емулсия CE 10-16, багрило тропеолин О, багрило азорубин.

Състав 1 г мехлем за външна употреба:

  • активно вещество: тетрациклин хидрохлорид - 30 mg;
  • помощни компоненти: твърд нефтен парафин, натриев дисулфит, ланолин безводен, церезин, вазелин.

Състав от 1 г очен мехлем:

  • активно вещество: тетрациклин хидрохлорид - 10 mg;
  • помощни компоненти: безводен ланолин, вазелин.

Показания за употреба

Филмирани таблетки

  • бронхит, пневмония, тонзилит, плеврална емпиема, ендокардит;
  • пиелонефрит, холецистит, чревни инфекции;
  • бактериални инфекции на пикочно-половите органи (простатит, ендометрит, неусложнена гонорея, сифилис, венерически лимфогранулом, ингвинална гранулома, шанкроид);
  • гнойни инфекции на меките тъкани;
  • рикетсиози, бруцелоза, антракс, чревна амебиаза, холера, бартонелоза, актиномикоза, чума, листериоза, тиф, орнитоза, рецидивираща треска, фрамбезия, туларемия
  • остеомиелит;
  • акне;
  • конюнктивит, трахома, блефарит;
  • предотвратяване на следоперативни инфекции.

Мехлем за външна употреба

  • акне;
  • фурункулоза;
  • фоликулит;
  • заразена екзема;
  • гнойни инфекции на меките тъкани.

Очен мехлем

  • ечемик;
  • блефарит;
  • кератит;
  • блефароконюктивит;
  • кератоконюнктивит;
  • трахома.

Противопоказания

Филмирани таблетки

  • левкопения;
  • бъбречна недостатъчност;
  • непоносимост към фруктоза, дефицит на захароза / изомалтаза, синдром на малабсорбция на глюкоза-галактоза;
  • период на бременност;
  • периодът на кърменето;
  • деца под 8 години;
  • повишена индивидуална чувствителност към основните или спомагателните компоненти на лекарството.

Таблетките с повишено внимание се предписват на пациенти с анамнеза за алергични реакции..

Мехлем за външна употреба

  • гъбични инфекции на кожата;
  • бъбречна недостатъчност;
  • период на бременност;
  • периодът на кърменето;
  • деца под 11 години;
  • повишена индивидуална чувствителност към компонентите на лекарството.

Очен мехлем

  • нарушена бъбречна и / или чернодробна функция;
  • период на бременност;
  • периодът на кърменето;
  • деца под 8 години;
  • повишена индивидуална чувствителност към компонентите на лекарството.

Дозировка и приложение

Филмирани таблетки

Тетрациклиновите таблетки се приемат перорално с голямо количество вода или друга течност.

Препоръчителната доза за възрастни пациенти е 300-500 mg 4 пъти на ден (на всеки 6 часа) или 500-1000 mg 2 пъти на ден (на всеки 12 часа). Максималната доза е 4000 mg на ден. Продължителността на терапията е от 5 до 10 дни.

За деца над 8 години лекарството се предписва при 6.25-12.5 mg / kg телесно тегло 4 пъти на ден (на всеки 6 часа) или 12.5-25 mg / kg телесно тегло 2 пъти на ден (на всеки 12 часа ).

Препоръчителни дози и продължителност на лечението за възрастни пациенти с определени заболявания:

  • неусложнена гонорея: 1500 mg веднъж, след това 500 mg 4 пъти на ден (на всеки 6 часа) в продължение на 4 дни;
  • неусложнени ректални, ендоцервикални и уретрални инфекции, причинени от Chlamydia trachomatis: 500 mg 4 пъти на ден в продължение на поне една седмица;
  • сифилис: 500 mg 4 пъти на ден в продължение на 15 дни (с ранен сифилис) или 30 дни (с късен сифилис);
  • венерически лимфогранулом, ингвинален гранулом: 500 mg 4 пъти на ден в продължение на 3-4 седмици;
  • бруцелоза: 500 mg 4 пъти дневно в продължение на 3 седмици с едновременно интрамускулно приложение на стрептомицин в доза 1000 mg 2 пъти дневно за първата седмица и 1 път на ден за втората и третата седмица;
  • листериоза: 200-300 mg 4 пъти на ден в продължение на 7-10 дни;
  • хламидия: 1500–2000 mg дневно в продължение на 10 дни (с пресни форми) и 15–20 дни (с хронични и сложни форми);
  • актиномикоза: 3000 mg на ден през първите 10 дни от лечението, след това 500 mg 4 пъти на ден в продължение на 18 дни;
  • Лаймска болест (само в ранен стадий): 1000-1500 mg на ден за 10-14 дни;
  • орнитоза: 500 mg 4 пъти на ден в продължение на 7-14 дни;
  • рикетсиоза: 800–1200 mg на ден в продължение на 8–10 дни;
  • туларемия: 1500-2000 mg на ден, лечението продължава още 5-7 дни след нормализиране на температурата;
  • чума: до 6000 mg на ден, след подобрение дозата се намалява до 2000 mg на ден до нормализиране на телесната температура (но не по-малко от 3 дни); лица, които са в контакт с пациента, трябва да преминат превантивен курс (300 mg 4 пъти на ден);
  • Frambesia: 500 mg 4 пъти на ден в продължение на 14 дни;
  • акне: 500-2000 mg на ден в разделени дози; когато състоянието се подобри (обикновено след 3 седмици), е необходимо постепенно да се намали дозата до поддържаща доза, равна на 100-1000 mg на ден. Адекватната ремисия на акне се постига с периодично лечение или употребата на лекарството през ден..

Мехлем за външна употреба

Тетрациклин под формата на мехлем за външна употреба се прилага върху засегнатите области 1-2 пъти на ден. Възможно е да се използва марлева превръзка, която се сменя 1-2 пъти на ден. Продължителността на терапията варира от няколко дни до 2-3 седмици.

Очен мехлем

Тетрациклин под формата на очен мехлем се прилага локално. На клепач се полага лента с мехлем с дължина 0,5-1 см.

Множество на приложение и продължителност на лечението:

  • ечемик: всеки ден през нощта, курсът на лечение - до изчезване на симптомите;
  • кератит и кератоконюнктивит: 2-3 пъти на ден, курс - 5-7 дни;
  • блефарит и блефароконюнктивит: 3-4 пъти на ден, курс - 5-7 дни;
  • трахома: на всеки 2-4 часа или по-често през първите 1-2 седмици; когато процесът на възпаление отшуми, мехлемът се прилага 2-3 пъти на ден в продължение на 1-2 месеца.

Странични ефекти

Филмирани таблетки

  • храносмилателна система: намален апетит, гадене, повръщане, гастрит, глосит, хипертрофия на папилите на езика, панкреатит, диария, улцерация на лигавицата на дванадесетопръстника и стомаха, ентероколит, чревна дисбиоза, хепатотоксичен ефект, повишена активност на чернодробните ензими, антибиотично-асоциирания диар;
  • хематопоетична система: тромбоцитопения, еозинофилия, хемолитична анемия, неутропения;
  • централна нервна система: главоболие, повишено вътречерепно налягане, токсичен ефект върху централната нервна система (нестабилност или замаяност);
  • пикочна система: хиперкреатининемия, азотемия, нефротоксичен ефект;
  • имунопатологични и алергични реакции: хиперемия на кожата, фоточувствителност, макулопапуларен обрив, ангиоедем, лекарствен системен лупус еритематозус, анафилактоидни реакции;
  • други реакции: хиповитаминоза на витамин В, промяна в цвета на зъбния емайл (при деца), кандидоза, стоматит, хипербилирубинемия, суперинфекция.

Мехлем за външна употреба

Възможни са алергични реакции: леко парене, сърбеж, подуване, хиперемия на кожата, фоточувствителност.

Очен мехлем

  • подуване и хиперемия на клепачите;
  • замъглено зрение (преминава независимо);
  • реакции на свръхчувствителност.

специални инструкции

По време на периода на лечение с тетрациклин, директното излагане на слънчева светлина трябва да бъде ограничено, тъй като лекарството може да причини фоточувствителност.

При продължително лечение е необходимо периодично да се следи функцията на черния дроб, бъбреците и хематопоезата.

Тетрациклинът може да маскира симптомите на сифилис, поради което с вероятността от смесена инфекция трябва да се прави серологичен анализ месечно в продължение на 4 месеца.

Не се препоръчва лекарството да се предписва на деца в периода на развитие на зъба, тъй като са възможни хипоплазия и необратимо оцветяване на зъбния емайл в жълто-сиво-кафяв цвят.

За да се предотврати хиповитаминозата по време на лечение с тетрациклин, трябва да се приемат пивни дрожди и витамини от групи В и К.

Ако няма подобрение в рамките на няколко дни, консултирайте се с лекар.

По време на лечението с орални форми на тетрациклин човек трябва да се въздържа от шофиране и да се занимава с други потенциално опасни дейности..

Взаимодействие с лекарства

Когато се приема перорално, лекарството намалява ефективността на бактерицидни антибиотици, които нарушават синтеза на клетъчната стена (цефалоспорини, пеницилини), а също така намаляват терапевтичния ефект на оралните контрацептиви.

При едновременна употреба с косвени антикоагуланти протромбиновият индекс намалява (необходимо е намаляване на дозата антикоагуланти); с ретинол - рискът от повишено вътречерепно налягане се увеличава; с химотрипсин - концентрацията и продължителността на циркулацията на тетрациклин се увеличават.

Абсорбцията на лекарството се намалява, когато се комбинира с колестирамин, антиациди, съдържащи магнезиеви, калциеви и алуминиеви йони и железосъдържащи агенти.

При външна и локална употреба на тетрациклин лекарственото взаимодействие не е описано.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на тъмно място при температура: не повече от 15 ° C (очен мехлем); 20–25 ° C (таблетки и мехлем за външна употреба). Да се ​​пази далеч от деца..

Срок на годност - 3 години.

Намерихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Тетрациклинови таблетки
Tetracyclinum

ферма група

Аналози (генерични данни, синоними)

тетрациклинов мехлем, дитетрациклинов мехлем, десхлорбиомицин, акромицин, цикломицин, дехлорауреомицин, гостациклин, панмицин, полициклин, стъкло, тетрабон, тетрацицин, апотетра

Рецепта (международна)

Rp: Тетрациклини 0,25
D. t. д. N 20 в табл. БД.
S. 1 таблетка 4 пъти на ден след хранене.

Рецепта (Русия)

Формуляр за рецепта - 107-1 / г

Активно вещество

фармакологичен ефект

Бактериостатичен антибиотик от тетрациклиновата група. Прекъсва образуването на комплекс между транспортната РНК и рибозомата, което води до инхибиране на протеиновия синтез.

Активен срещу грам-положителни микроорганизми - Staphylococcus spp. (включително Staphylococcus aureus, включително щамове, произвеждащи пеницилиназа), Streptococcus spp. (някои щамове, включително Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis;

- Грам-отрицателни микроорганизми - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, коклюш Bordetella, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включително Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii, Ricketrereria Borjetreria briertririe briertririe briertrerie Briertrerie Briertrerie Briertrerie briertrerie. (в комбинация със стрептомицин); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;

с противопоказания за пеницилини
- Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;

- активен срещу Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;

- микроорганизми, устойчиви на тетрациклин: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., повечето щамове на Bacteroides spp. и гъби, вируси, бета-хемолитична стрептокока група А (включително 44% от щамовете Streptococcus pyogenes и 74% от щамовете Streptococcus faecalis).

Тетрациклин - инструкции за употреба

ИНСТРУКЦИЯ
(информация за специалисти)
за медицинска употреба на лекарството

Регистрационен номер

Марка: Tetracycline

Международно непатентовано име:

Химическо име:
Активно вещество: Тетрациклин - [4S- (4 алфа, 4а алфа, 5а алфа, 6 бета, 12а алфа)] - 4- (Диметиламино) -1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a октахидро-3,6,10,12,12a-пентахидрокси-6-метил-1,11-диоксо-2-нафтаценов карбоксамид

Доза от:

Структура:

описание
Таблетки с покритие, розови, кръгли с двойно изпъкнала повърхност.

Фармакотерапевтична група:
антибиотичен тетрациклин.

ATX код: [J01AA07].

Фармакологични свойства
Бактериостатичен антибиотик от тетрациклиновата група. Той нарушава образуването на комплекс между транспортната РНК и рибозомата, което води до нарушаване на синтеза на протеини.
Активен срещу грам-положителни микроорганизми - Staphylococcus spp. (включително Staphylococcus aureus, включително щамове, произвеждащи пеницилиназа), Streptococcus spp. (някои щамове, включително Streptococcus pneumoniae), с противопоказания за пеницилини - Listeria spp.. Bacillus anthracis;

  • Грам-отрицателни микроорганизми - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, коклюш Bordetella, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включително Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp.. Shigella spp., Mita spp., Herella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Bacteroides spp.. Vibrio запетая. Vibrio fetus, Borrelia burgdorferi. Brucella видове (в комбинация със стрептомицин);
  • с противопоказания за назначаването на пеницилини - Clostridium spp.. Neisseria gonorrhoeae. Actinomyces spp.; както и Rickettsia spp., Chlamydia spp.. Mycoplasma spp., Plasmodium falciparum, причинители на венерически и ингвинални лимфогрануломи. пситакоза, орнитоза; Treponema spp.
    Микроорганизмите са устойчиви на тетрациклин: Pseudomoivas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Повечето щамове на Bacteroides spp. и гъбички, малки вируси, бета-хемолитични стрептококи от група А (включително 44% от щамовете Streptococcus pyogenes и 74% от щамовете Streptococcus faecalis).

    Фармакокинетика Абсорбцията - 75-77%, намалява с приема на храна, комуникацията с плазмените протеини - 55-65%. Времето за достигане на максимална концентрация, ако се приема перорално, е 2–3 часа (може да отнеме 2-3 дни, за да се достигне терапевтична концентрация). През следващите 8 часа концентрацията постепенно намалява. Максималната концентрация е 1,5-3,5 mg / l (за постигане на терапевтичен ефект е достатъчна концентрация от 1 mg / l).
    Разпределя се неравномерно в организма: намира се в максималната концентрация в черния дроб, бъбреците, белите дробове и в органи с добре развита ретикуло-ендотелна система - далак, лимфни възли. Концентрацията в жлъчката е 5-10 пъти по-висока, отколкото в кръвния серум. В тъканите на щитовидната жлеза и простатата съдържанието на тетрациклин е същото като в плазмата; при плеврална, асцитна течност, слюнка, мляко на кърмещи жени - 60-100% плазмена концентрация. В големи количества се натрупва в костната тъкан, туморните тъкани. Прониква слабо през кръвно-мозъчната бариера. При непокътнати менинги в цереброспиналната течност не се определя или открива в малко количество (510% от плазмената концентрация). При пациенти със заболявания на централната нервна система, особено с възпалителни процеси в мембраните на мозъка, концентрацията в цереброспиналната течност е 8-36% от плазмената концентрация. Прониква през плацентарната бариера и влиза в кърмата. Обем на разпределение - 1,3-1,6 л / кг.
    Леко метаболизира в черния дроб. Полуживотът на елиминиране е 6-11 часа, с анурия -57-108 ч. Намира се в урина във висока концентрация 2 часа след приложение и продължава 6-12 часа; през първите 12 часа до 10-20% от дозата се отделя от бъбреците. В по-малки количества (510% от общата доза) той се отделя в червата с жлъчката, при което се наблюдава частична обратна абсорбция, което допринася за удължената циркулация на активното вещество в организма (чревно-чернодробна циркулация). Екскреция през червата - 20-50%. С хемодиализа се отстранява бавно..

    Показания за употреба
    Инфекциозни заболявания, причинени от чувствителна микрофлора: пневмония, бронхит, трахеит, емпием на плеврата; холецистит, пиелонефрит, чревни инфекции; ендокардит, ендометрит, простатит; сифилис, гонорея, магарешка кашлица, бруцелоза, рикетсиоза, актиномикоза, орнитоза; гнойни инфекции на меките тъкани; остеомиелит; трахома, конюнктивит, блефарит; тонзилит, отит, фарингит, стоматит, гингивит; фурункулоза, заразена екзема, акне, фоликулит.

    Противопоказания
    Свръхчувствителност, бременност (II-III триместър), лактация, възраст на децата (до 8 години), левкопения.
    Предпазни мерки - бъбречна недостатъчност.

    Дозировка и приложение
    Вътре, пиене на много течности, за възрастни - 0,25-0,5 g 4 пъти на ден, или 0,5-1 g на всеки 12 часа. Максималната дневна доза е 4 g. Деца над 8 години - 6,25-12,5 mg / kg на всеки 6 часа ч или 12,5-25 mg / kg на всеки 12 часа. При акне: 0,5-2 g / ден в разделени дози. В случай на подобрение (обикновено след 3 седмици), дозата постепенно се намалява до поддържаща доза от 0,125-1 гр. Може да се постигне адекватна ремисия на акне, като се използва лекарството всеки ден или прекъсваща терапия.
    Бруцелоза - 0,5 g на всеки 6 часа в продължение на 3 седмици, едновременно с интрамускулно приложение на стрептомицин в доза 1 g на всеки 12 часа през първата седмица и 1 път на ден за втората седмица.
    Неусложнена гонорея: първоначалната единична доза е 1,5 g, след това 0,5 g на всеки 6 часа за 4 дни (обща доза 9 g).
    Сифилис - 0,5 g на всеки 6 часа в продължение на 15 дни (ранен сифилис) или 30 дни (късен сифилис).
    Неусложнени уретрални, ендоцервикални и ректални инфекции, причинени от Chlamydia trachomatis - 0,5 g 4 пъти на ден в продължение на най-малко 7 дни.

    Странични ефекти
    От храносмилателната система: анорексия, повръщане, диария, гадене, глосит, езофагит, гастрит, язва на стомаха и дванадесетопръстника, хипертрофия на папилите на езика, дисфагия, хепатотоксичен ефект, панкреатит, чревна дисбиоза, повишена активност на черния дроб.
    От нервната система: повишено вътречерепно налягане, токсичен ефект върху централната нервна система (замаяност или нестабилност).
    Хематопоетични органи: хемолитична анемия, тромбоцитопения, неутропения.
    От отделителната система: азотемия, хиперкреатининемия.
    Алергични и имунопатологични реакции: макулопапуларен обрив, зачервяване на кожата, ангиоедем, анафилактоидни реакции, лупус еритематозус, фоточувствителност.
    Други: суперинфекция, кандидоза, недостиг на витамини от група В, хипербилирубинемия, промяна в цвета на зъбния емайл при деца.

    Взаимодействие с други лекарства
    Абсорбцията се намалява от антиациди, съдържащи алуминий, магнезий и калций, железни препарати и колестирамин. Във връзка с потискането на чревната микрофлора намалява протромбиновия индекс (изисква намаляване на дозата на косвените антикоагуланти).
    Намалява ефективността на бактерицидни антибиотици, които нарушават синтеза на клетъчната стена (пеницилини, цефалоспорини).
    Химотрипсинът увеличава концентрацията и продължителността на кръвообращението.
    Намалява ефективността на съдържащите естроген орални контрацептиви и увеличава риска от кървене "пробив"; ретинол - риск от развитие на повишено вътречерепно налягане.

    Специални инструкции:

    Освободете формуляра
    Таблетки с покритие, по 0,1 g всяка. 10 таблетки на блистер; два блистера заедно с инструкции за употреба се поставят в опаковка от картон.

    Условия за съхранение
    Списък Б.
    На сухо, тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C. Да се ​​пази далеч от деца.

    Срок на годност
    3 години.
    Не използвайте след изтичане на срока на годност.

    Условия за ваканция в аптеката
    По лекарско предписание.

    Жалбите на производителя / потребителите трябва да се изпращат на:
    РУП "Белмедпрепарати", Република Беларус, 220007, Минск, ул. Fabricius 30

  • Важно Е Да Се Знае За Диария

    Гастритът е възпалително заболяване на стомашната лигавица, което води до дегенеративните му промени. Възпалителните процеси на стомаха са различни по произход и протичане, поради което в медицината гастритът може да се разглежда като първично, независимо, независимо заболяване и вторично, което се причинява от интоксикация, инфекциозен причинител или други неинфекциозни заболявания.

    Растителното масло е много ефективно и доказано средство за борба с запека. Ако запекът се прояви в изолирани и редки случаи, тогава лаксативи или клизма процедури ще решат проблема.